2000-01-01 2023-12-31 , online online, 3.815,- € plus tax Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • CMC-Dokumente
  • Change Management
  • Analytik
  • Besonderheiten bei Biologics
  • Anforderungen in verschiedenen Ländern/Regionen
  • u.v.m
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.

Online-Training Pharma - CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist in Regulatory Affairs

Ihre Vorteile/Nutzen
  • Sie erhalten die Basis in GMP-relevanten Qualitätsmangementthemen
  • Sie wählen ganz individuell 3 weiterführende Fortbildungsmodule
  • Sie sparen bis zu 30% gegenüber der normalen Seminarbuchung

Webcode 10018

Book now

JETZT Buchen

Everything at a glance

Appointment

01.01. - 31.12.2023

01.01. - 31.12.2023

Period

Venue

online

online

Downloads
BROCHURE
BROCHURE
Fee

Event - 3.815,- € plus tax
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.

Event - 3.815,- € plus tax
Die Teilnehmergebühr beinhaltet ein e-learning, den Basislehrgang sowie 3 fortführende Seminartage. Alle Weiterbildungen umfassen eine umfangreiche Dokumentation inklusive der Downloadmöglichkeit dieser Unterlagen.

Book now

Ihre Kontaktperson

Dr. Birgit Wessels
Konferenzmanagerin Healthcare

+49 6221 500-652
b.wessels@forum-institut.de

Details

Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich strukturiert in allen CMC-Theman weiterbilden, mit fachlichen Schwepunkten auf Entwicklungsmethoden, Herstellungsverfahren, CMC-Dokumenten, Änderungsmanagement und vielem mehr.

Themen
    Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
  • CMC-Dokumente
  • Change Management
  • Analytik
  • Besonderheiten bei Biologics
  • Anforderungen in verschiedenen Ländern/Regionen
  • u.v.m
Ziel der Veranstaltung

Sie möchten ein umfassendes Know-how in CMC-Themen haben, zeitlich flexibel bleiben und eigene inhaltliche Schwerpunkte setzen? Dann sind Sie hier richtig.

Das Konzept: Sie starten mit einem e-learning sowie einem zweitägigen Basisseminar "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" und wählen dann drei weitere Seminarmodule (= 3 Seminartage), die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.

Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum CMC-Specialist und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.

Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.

Wer sollte teilnehmen?

Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die vertieftes Know-how in CMC-Themen benötigen.

Ihr Nutzen

So stellen Sie sich Ihren Lehrgang individuell zusammen

Sie besuchen den Basiskurs "Der CMC-Manager in Regulatory Affairs" inkl. vorbereitendem e-Learning.
Danach nehmen Sie an 3 weiteren Modulen (= Seminartagen) teil, mögliche Optionen haben wir Ihnen hier vorgeschlagen.
Alternative Seminarmodule aus unserem Portfolio können bei Bedarf ausgewählt werden und auf Wunsch gestalten wir auch gerne neue Seminare. Bitte kontaktieren Sie uns!

So buchen Sie

Dieser Lehrgang ist so individuell, dass ich Sie gerne persönlich berate. Bitte kontaktieren Sie mich direkt unter b.wessels@forum-institut.de oder per Telefon 06221 500 652. Ich bin Ihnen bei der Modulauswahl gerne behilflich.

Wählen Sie 3 Module (= Seminartage)

CMC for Biologicals

Get your know-how on creating and maintaining quality data for biotech products in our online training.

16.11.2023, online
Details

Integrated product development

To make the most of ICH Q12 opportunities you as a lifecycle manager have to be aware of the relation between ICH guidel...

14.11.2023, online
Details

CMC requirements in MENA region

Four live webcasts à 2 hours every week in November 2023: CMC requirements in Levant (Morocco, Tunisia, Jordan, Lebanon,...

jederzeit, online
Details

Regulatory and GMP compliance in Eastern Europe

This online training provides you with in-depth knowledge on marketing authorisation, CMC and GMP requirements in (Non-)...

10. - 11.10.2023, online
Details

Global variations and lifecycle management

Global variations & lifecycle management - regions covered: USA, Asia (China, Japan, South Korea), LATAM (Central Americ...

jederzeit, online
Details

Mit diesem Lehrgang und Vorbereitungs-e-Learning starten Sie

e-Learning: CTD Module 3

This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3.

Details
e-Learning
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs. Fokus chemisch definierte Produkte, Biologics werden i...

Details
Online-Seminar
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs

Der Online-Kompaktlehrgang für CMC-Manager in Regulatory Affairs. Fokus chemisch definierte Produkte, Biologics werden i...

Details
Online-Seminar