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1909911 Seminar Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici
Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici
2019-09-16 2019-09-16 Kooperation Italien Milano

Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici

Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici
Topics
  • Vecchio inquadramento vs. nuovo inquadramento: modifiche principali e punti ancora aperti
  • Nuovi requisiti introdotti dalla MDR
  • Conseguenze legali per le responsabilità degli "Economic Operator"
  • Tavola rotunda

Aims and objectives

Pochi i mesi all'entrata in vigore della Medical Device Regulation (26 Maggio 2020), tante le novità che bisognerà affrontare con la nuova normativa. Il nostro seminario si pone l'ambizioso compito di riassumere e illustrare con chiarezza le principali modifiche che andranno ad impattare sugli attori del settore, da quelle più tecniche a quelle legate ai profili di responsabilità. Una tavola rotonda conclusiva darà l'opportunità ai partecipanti di porre quesiti specifici e consentirà di esaminare quegli aspetti maggiormente critici della MDR e/o che ad oggi restano ancora poco definiti.
Who should attend
Il seminario si rivolge agli operatori di Aziende Biomedicali e di Aziende Farmaceutiche che tra i propri prodotti annoverano anche Dispositivi Medici. Trarranno particolare beneficio dal corso quanti provengono dai seguenti dipartimenti: - Affari Regolatori - Legale e Compliance - Ricerca e sviluppo - Lifecycle Management - Quality Affairs
Referenten
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Piero Costa

Dr.ssa Antonietta Di Guglielmo

Avv. Silvia Stefanelli

Ing. Elena Venturelli


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