White paper

Generative AI in patents

Generative AI in patents

FORUM IP Talks with Sebastian Goebel


Discover the future of patent work in the age of artificial intelligence! Our speaker Sebastian Goebel and I talked about the impact of generative AI on patent work. In this analysis, we shed light on the challenges and opportunities arising from the use of generative AI. Find out more about the legal and ethical aspects of this use and why it can be crucial for the protection of innovations.
  • Learn about the potential of using generative AI.
  • Practise the use of GenAI in a small group at our seminar.
  • Benefit from the insights of an expert in this field.
Immerse yourself in the world of generative AI and discover how this technology can revolutionise patent work.

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Fachreferent/Fachreferentin Arzneimittelzulassung

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Lehrgang: Eventmanager/-in mit Zertifikatsabschluss

Dieser 4-tägige Zertifikatslehrgang sorgt für Praxiswissen und Begeisterung. Hier erhalten Sie von der preisgekrönten Trainerin und Buchautorin Melanie von Greave wichtiges Wissen, Tipps und Tools für perfekte Konzepte, professionelle Organisation und kreative Ideen.

Ausbildungslehrgang Zertifikats-Abschluss für professionelles Eventmanagement
Fachreferent/-in Geldwäsche

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager

Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen einen modularen Qualifikationslehrgang im Bereich Market Access und Healthcare Management an. Er bietet Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildung, genau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Digitalisierung: Hands-on Healthcare

ePA, eRezept, DiGAs – der Digitalisierungsboom hat die Healthcare-Branche in 2020 aufgerüttelt. Wie geht es hier in der nächsten Legislaturperiode weiter? Werden kritische Themen wie die Datennutzung, der Datenschutz, die Erstattung, u.v.m. weiter vorangetrieben? Diese Online-Seminarreihe zur Digitalisierung macht Sie in vier Teilaspekten mit Möglichkeiten und Chancen der digitalen Anwendungen vertraut.

Ausbildungslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Qualifikationslehrgang: Pharma Regulatory Know-how

Mit diesem flexiblen Qualifikationslehrgang erlangen Sie innerhalb von 12 Monaten ein grundlegendes Verständnis des rechtlichen/regulatorischen Umfeldes in der Pharmaindustrie.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Online Medizinprodukte FORUM

Beim Online Medizinprodukte FORUM erhalten Sie alle zwei Monate die Hot Topics in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität. Expert*innen aus Behörden, Recht und Industrie halten dabei Live-Vorträge, während Sie aktiv über eine Chatfunktion an der Diskussion teilnehmen können.

Qualifikationslehrgang Einstieg jederzeit möglich
Your pre-meeting: Be prepared for your event

Attend one of our free pre-meetings to familiarise yourself with the Learning Space and the various ways in which you can interact during the event

online
Qualification course: CMC-Specialist in Regulatory Affairs

With this qualification course, you can continue your education in a structured manner in all CMC topics, with a technical focus on development methods, manufacturing processes, CMC documents, change management, and much more.

online 01/01/-31/12/2024
Qualification course: Global Regulatory Affairs Manager

With this qualification course, you can continue your education in a structured manner in all global regulatory affairs topics, with a regional or country-specific focus.

online 01/01/-31/12/2024
Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices

REGISTRATION DEADLINE: 01.10.2024 - FDA inspection readiness: Gain the knowledge and skills necessary to manage future FDA inspections with confidence and ease.

online 15/10/2024