Author: Donal O‘Connell
In a VUCA world (Volatility, Uncertainty, Complexity & Ambiguity), handling intellectual property means also mitigating IP risks. These risks can relate to patents, trade secrets, soft IP and open source software.
In order to best mitigate IP risk, a proper IP risk management process needs to be put in place, techniques and tools need to be mastered.
We hope you enjoy reading our white paper 'IP Risk Management'.
Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen im pharmazeutischen Bereich neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen nun auch drei modulare Ausbildungslehrgänge an, um Ihr Wissen in den einzelnen Fachbereichen auszubauen und zu vertiefen.
Dieser 4-tägige Zertifikatslehrgang sorgt für Praxiswissen und Begeisterung. Hier erhalten Sie von der preisgekrönten Trainerin und Buchautorin Melanie von Greave wichtiges Wissen, Tipps und Tools für perfekte Konzepte, professionelle Organisation und kreative Ideen.
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Das FORUM Institut für Management möchte Sie in Ihrer Fort- und Weiterbildung nachhaltig unterstützen. Aus diesem Grund bieten wir Ihnen neben unseren tradierten Intensivseminaren und Konferenzen einen modularen Qualifikationslehrgang im Bereich Market Access und Healthcare Management an. Er bietet Ihnen maßgeschneiderte Weiterbildung, genau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt.
ePA, eRezept, DiGAs – der Digitalisierungsboom hat die Healthcare-Branche in 2020 aufgerüttelt. Wie geht es hier in der nächsten Legislaturperiode weiter? Werden kritische Themen wie die Datennutzung, der Datenschutz, die Erstattung, u.v.m. weiter vorangetrieben? Diese Online-Seminarreihe zur Digitalisierung macht Sie in vier Teilaspekten mit Möglichkeiten und Chancen der digitalen Anwendungen vertraut.
Beim Online Medizinprodukte FORUM erhalten Sie alle zwei Monate die Hot Topics in den Bereichen Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität. Expert*innen aus Behörden, Recht und Industrie halten dabei Live-Vorträge, während Sie aktiv über eine Chatfunktion an der Diskussion teilnehmen können.
With this qualification course, you can continue your education in a structured manner in all CMC topics, with a technical focus on development methods, manufacturing processes, CMC documents, change management, and much more.
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Global regulatory requirements for drug device combination products (DDCs): You will receive a regulatory overview for the EU, the US, China, MENA, Mexico and other LATAM countries, plus you will obtain tips and tricks by (local) experts on how to speed up the approval process.
This masterclass will provide you with an intensive and practical overview of all relevant legal and practical issues concerning opposition and appeal proceedings before the EPO.
This course will outline the principles of licensing and examine every stage, from taking the decision to license, through negotiation to an in-depth analysis of an international license to what happens after the agreement has been signed.
